Genutslagning – en revolution inom genetisk forskning
Deras vinnande arbete baserades på denna genetiska teknik, som är genutslagning eller på annat sätt känd som genriktning hos möss. År 2007 var vinnarna av Nobelpriset i medicin Mario R. Capecchi (USA), Sir Martin Evans (UK) och Oliver Smithies (USA). I följande artikel ska vi ta reda på vad denna genengineeringinnovation handlar om.
Vad är genutslagning?
Termen gen ‘knock-out’ hänvisar till användningen av genteknik för att inaktivera eller ta bort en eller flera specifika gener hos en organism. Det är också möjligt att eliminera två gener i en organism, eller till och med tre och fyra. En sådan process kallas dubbel knockout, trippel knockout eller fyrdubbel knockout. Förkortningarna för denna process är KO (från ordet knock-out), dubbel DKO, trippel TKO och fyrdubbel QKO. Tekniken delas in i heterozygot och homozygot knockout. Vid heterozygot KO elimineras endast en av de två kopiorna av genen, och vid den andra typen elimineras båda generna.
Knockout-möss
Laboratoriesmöss är föremål för forskning inom knockout-teknologi. Både människor och möss delar många gemensamma gener, vilket gör dem till en lämplig art för experiment av detta slag. När testet utförs kan vi observera ett liknande resultat som skulle uppstå hos en människa. Att studera knockout-möss gör det möjligt för oss att förstå hur en liknande gen kan orsaka eller bidra till sjukdomar hos människor. Knockout-möss har bidragit till forskning inom diabetes, olika cancerformer, hjärtsjukdomar, artrit, missbruk, ångest, åldrande och Parkinsons sjukdom.
Vikten av denna teknik
Genutslagning används främst för att förstå rollen av en specifik gen eller DNA-region genom att jämföra en knockout-individ med en vilttyp med liknande genetisk bakgrund. Knockout-organismer används också som screeningsverktyg vid läkemedelsutveckling för att rikta in sig på specifika biologiska processer eller för att förstå läkemedlets verkningsmekanism.
Gen knock-in som motsatsen till knock-out
Inom genteknik innebär denna process att man sätter in eller ersätter en gen med en annan som normalt inte finns i målorganismen. Genom denna process kan vi skapa en modellorganism för att studera aspekter av en specifik sjukdom.
