Snabbt / enkelt test för COVID-19

Vad är snabbtest?

Det snabba eller enkla testet är ett lättanvänt test som tillåter snabba resultat på bara några minuter. Den största fördelen med de snabba testerna är att de är enkla att använda, de behöver inte någon speciell utrustning och utbildning. En typ av snabbtest är till exempel graviditetstest eller testet för mätning av glukosnivåer som utförts av miljoner människor med diabetes.
Snabbdiagnostiska tester (RDT) kan påskynda den etiologiska diagnosen av sjukdomar i ett antal fall (t.ex. sepsis, luftvägsinfektioner och meningit). Tolkning av nu tillgängliga RDT: er är inte nödvändigtvis enkel och de kan ännu inte ersätta traditionella tester. Institutionella prioriteringar, integration med labkompetenser och kostnad är frågor som måste tas med i beräkningen när man väljer RDT: er för att utföra lokalt. RDT kan förbättra antimikrobiell förskrivning på minimal nivå när den antimikrobiella förvaltargruppen är involverad; ändå bör detta spåras. Tillgängliga biomarkörer för sjukdomsdetektering, främst C-reaktivt protein (CRP) och procalcitonin (PCT), är användbara, när de genomförs på lämpligt sätt, för att minska antibiotisk exponering i både öppenvård och öppenvård, särskilt för svåra luftvägsinfektioner.

Vilka är de viktigaste fördelarna med att utföra enkla tester?

• Tester baserade på agglutination, immunprick, immunkromatografisk och / eller immunfiltreringsteknik med högkvalitativa, lättanvända test för användning i resursfattiga inställningar.

• Snabbt och enkelt att göra – 10 minuter till två timmar och behöver lite om någon extra utrustning.
• Tillverkas för att användas tillsammans med ett personligt antal eller ett begränsat antal prover, vilket gör dem billigare än ELISA i laboratorier utan genomströmning.
• Möjlighet att lagra rumstemperatur under en längre tidsperiod.
• Resultat från samma dag ger snabba terapiinsatser.

Principe av COVID-19 Cassette Rapid test?

2019-nCoV IgG / IgM snabbt testkassett (helblod / serum / plasma) är en kvalitativ membranbaserad immunanalys för detektion av IgG- och IgM-antikroppar mot 2019-nCoV i helblod, plasma eller serumprov. Detta test innehåller två komponenter, ett IgG-element och en IgM-komponent. Från IgG-delen beläggs anti-human IgG i IgG-testlinjeregion. Under testningen reagerar provet med antigenbelagda partiklar från 2019-nCoV i testkassetten. Blandningen migrerar sedan upp till membranet kromatografiskt genom kapillärverkan och reagerar med det anti-humana IgG i IgG-testlinjeregion, om provet inkluderar IgG-antikroppar mot 2019-nCoV. En färgad linje ser ut i IgG-testlinjeregionen som ett resultat av detta. På samma sätt beläggs anti-human IgM i IgM-testlinjeregion och när provet innehåller IgM-antikroppar mot 2019-nCoV reagerar konjugat-provkomplexet med anti-humant IgM. Som ett resultat visas en färgad linje i IgM-testlinjeregion. Därför, om provet inkluderar 2019-nCoV IgG-antikroppar, kommer en färgad linje att visas på IgG-testlinjeområdet. Om provet inkluderar 2019-nCoV IgM-antikroppar kommer en färgad linje att visas i IgM-testlinjeregion. Om provet inte innehåller 2019-nCoV-antikroppar kommer ingen färgad linje att se ut i båda testlinjeområdena, vilket indikerar ett negativt resultat.

Hur gör jag ett snabbtest för COVID-19?

Observera försiktighet: Snabbtester för infektionssjukdomar bör endast utföras på ett diagnostiskt laboratorium av auktoriserat personligt bärskydd.
Låt testet, provet, bufferten eller kontrollerna nå rumstemperatur (15-30 ° C) Innan testning.

  1. Ta bort testkassetten från foliepåsen och använd den inom en timme. Bästa resultat kommer att bli
    Erhålls om testet görs omedelbart efter att foliepåsen öppnats.
  2. Lägg tejpen på en ren och plan yta.
    För serum eller plasma-prov:
    Тo använda en dropper: Håll dropparen vertikalt, dra på provet till påfyllningslinjen
    (ungefär 10 ml) och flytta sedan provet till provbrunnen (S), tillsätt sedan två droppar
    Av buffert (cirka 80 ul) och starta timern.
    Av buffert (ungefär 80 ul) och starta timern
    • Så här använder du en dropper: Håll dropparen vertikalt, dra provet cirka 1 cm över fyllningen
    Linje och flytta en hel droppe (cirka 20 μL) av provet till provbrunnen (S). Lägg sedan till två
    Droppar buffert (cirka 80 ul) och starta timern.
    • För att använda en pipett: För att överföra 20 ul helblod till provbrunnen (S), tillsätt sedan två
    Droppar buffert (ungefär 80 ul) och starta timern
    • Så här använder du en dropper: Håll droppen lodrätt, rita provet cirka 1 cm ovanför fyllningen
    Linje och överför ett helt fall (cirka 20 μL) av provet i provbrunnen (S). Lägg sedan till 2
    Droppar buffert (cirka 80 ul) och starta sedan timern.
    • Så här använder du ett kapillärrör: Fyll kapillärröret och överför cirka 20 ml av
    Fingerstick hela blodflödet till provbrunnen (S) på testtejpen, tillsätt sedan två

Droppar buffert (ungefär 80 ul) och starta timern. Se bild nedan.

  1. Vänta på att de färgade linjerna ska se ut. Läs resultaten på 10 minuter. Tolk inte resultatet
    Efter 20 minuter.
    Obs! Det rekommenderas att inte använda bufferten de senaste 6 månaderna efter öppningen av injektionsflaskan.

Hur tolkar man resultaten?

IgG POSITIV: * Två färgade linjer visas. En färgad linje ska alltid visas i regulatorn
Linjeområdet (C) och en annan linje bör ligga i IgG line up-området.
IgM POSITIV: * Två färgade linjer visas. Linjeområdet (C) och en annan linje bör ligga i IgM-linjen.
IgG och IgM POSITIV: * Tre färgade linjer visas. En färgad linje bör visas i regulatorns linjeområde (C) och 2 testlinjer borde upprätthålla IgG-linjearealet och IgM-linjeområdet.

  • OBS: Intensiteten hos denna färg i testlinjeområdena kan variera beroende på koncentrationen av 2019-nCoV-antikroppar i provet. Därför bör varje färgskärm i testlinjen anses vara gynnsam.
    NEGATIV: En färgad linje visas i kontrolllinjeområdet (C). Ingen linje visas i IgG-regionen och IgM-regionen.
    INVALID: Kontrolllinjen visas inte. Otillräcklig provvolym eller felaktiga procedurtekniker Granska proceduren och upprepa testet en ny utvärdering. Om problemet kvarstår, sluta omedelbart använda testpaketet och kontakta din lokala distributör. Interna procedurkontroller ingår i testet. En färgad linje som visas vid kontrollregionens externa procedurkontroll. Det bekräftar tillräcklig provvolym och korrekt procedurteknik. Kontrollstandarder levereras inte med detta kit. Det rekommenderas dock att positiva och negativa kontroller testas som en PCR-laboratoriepraxis för att bekräfta testet. Process för att bekräfta korrekt testprestanda.

Vilka är begränsningarna av Simple Cassette Test?

  1. 2019-nCoV IgG / IgM snabbtestkassett (helblod / serum / plasma) är endast för in vitro-diagnostisk användning. Denna utvärdering bör användas för att detektera IgG- och IgM-antikropp mot 2019-NCoV i helblod, serum eller plasmaprover. Varken det kvantitativa värdet eller hastigheten på denna kvalitativa utvärdering.
  2. Snabbtestkassetten 2019-nCoV IgG / IgM (komplett blod / serum / plasma) kommer endast att indikera

Förekomsten av IgG- och IgM-antikroppar mot 2019-nCoV från provet och bör inte användas
som de enda kriterierna för identifiering av 2019-nCoV-infektioner.

  1. Som med alla diagnostiska test måste alla resultat beaktas tillsammans med annan klinisk information som är tillgänglig för läkaren.
  2. Om testresultatet är negativt och kliniska symtom kvarstår, vidare uppföljningstest med
    Andra kliniska metoder föreslås. Ett negativt resultat när som helst utesluter inte
    möjlighet till 2019-nCoV-sjukdom.
  3. Hematokritnivån för helblod kan påverka testresultatet.
    Mellan 25% och 65% för att få exakta resultat.
  4. Testet kommer att avslöja negativa konsekvenser under följande förhållanden: Romanens titer
    Coronavirusantikroppar i provet är lägre än den minimala detektionsgränsen för detta test, eller
    Den nya coronavirusantikroppen har inte dykt upp under samlingen